厦门医学院附属第二医院试剂(人cxcl10(IP-10)ELISA检测试剂盒)采购第二次院内磋商邀请函
发布人:xmsdeyy 发布时间:2021-07-23


我院于2021.07.14就试剂(人cxcl10(IP-10)ELISA检测试剂盒)采购发起院内磋商邀请,但在公示期内由于报名企业未满3家,无法进行充分的院内磋商,现进行第二次院内磋商邀请,欢迎具备相关条件的企业积极参与。

一、产品名称及规格

序号

材料名称

物资类别

规格

1

人cxcl10(IP-10)ELISA检测试剂盒

试剂

96T

二、资质要求

1.报名企业应是在工商局登记注册的法人商事主体,具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的基本资格条件;

2.具有独立承担民事责任的能力;

3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

4.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

5.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

6.参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

7.具备相应的经营范围,并在本地具备售后服务能力;

8.必须有厂家正式销售授权。

三、报价要求

1.应按照以下格式提供报价表:

XXXXXX公司报价表

序号

公示产品序号

产品名称

规格型号

生产厂家

注册证号

单价(元)

单位

医保医用耗材代码

医保编码

是否挂网























注:报价表中的医保医用耗材代码(即C码)请在国家医疗保障局-医疗保障信息业务编码标准信息库查询:http://code.nhsa.gov.cn:8000/

四、参加院内磋商时需提供的材料

报名企业提供文件应包括下列内容

1.文件目录;

2.按第三条规定格式提供报价表;

3.报名企业的公司营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证、开户信息、企业给业务员的授权委托书、被授权人身份证复印件及业务联系信息;

4.产品医疗器械注册证或备案凭证(含备案信息表),注册证上需标明产品序号,厂家营业执照、医疗器械生产许可证或生产备案凭证;

5.产品销售授权,若有多级授权,每级的代理商都需提供营业执照,医疗器械经营许可证或备案凭证;

6.进口产品需提供海关报关单等相关合法进口证明文件;

7.按照第二条的资质要求提供相应证明材料或资格承诺函;

8.售后服务承诺;

9.其它医疗机构的供货证明(最好是厦门本地医疗机构近期的供货协议/合同、发票、清单的复印件);

10.用户清单

11.耗材样品及产品彩页,样品及彩页上需标明产品序号。

文件按以上内容顺序排列,并注明页码。若无法提供该项目文件,请在该项所对应的页面上填写情况说明。以上每份文件应有报名企业的红色盖章,并装订成册。

参会时携带以上资料(2份正本,3份报价单及产品资料,务必用档案袋装好并封好封条,“正本”请在资料上标明);如果院内磋商时发现报名企业提供的资质证件不符合要求则自动解除报名资格。

五、有关要求

1.请报名企业于2021年7月29日16:00前到厦门医学院附属第二医院设备物资部(4号楼放疗楼4楼)报名。报名时提供报名表及报名产品列表。

报名表格式如下

报名表

报名产品


报名企业


授权业务员


业务员联系方式


报名日期


(在空白处加盖公章)

报名产品列表格式如下

XXXXXX公司报名产品

序号

对应公示产品序号

产品名称

规格型号

生产厂家

注册证号

产品功能






















报名产品列表上需有报名企业公章或业务员签字

2.各产品具体院内磋商时间,以设备物资部通知为准,不再挂网通知。

3.联系人:彭工,电话:0592-6157186。

厦门医学院附属第二医院

2021年7月23日